當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 > 藥品綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱兩箱 > ZSW-L300A~ZSW-SS980A藥品綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱(兩箱式) 藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
簡要描述:藥品綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱(兩箱式)是考察藥品在溫度、濕度、光線的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律,為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù),同時(shí)通過試驗(yàn)建立藥品的有效期,適用于藥品的影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn);
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藥品綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱(兩箱式)與其他穩(wěn)定試驗(yàn)箱不同的之處在于設(shè)備工作室可以獨(dú)立控制,同時(shí)做幾種試驗(yàn)條件,可以節(jié)約占地面積和資金;比如一臺(tái)可以做長期試驗(yàn),一臺(tái)可以做加速試驗(yàn),規(guī)格大小設(shè)計(jì)可以自行選擇,也可以定制!
技術(shù)參數(shù):
名稱 | 藥品綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱(二箱) | 藥品綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱(三箱) | 藥品綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱(四箱) | ||||
技術(shù)指標(biāo) | ZSW-L300A | ZSW-L450A | ZSW-L600A | ZSW-S420A | ZSW-S640A | ZSW-SS980A | |
內(nèi)腔尺寸(mm) | 1 | 750×400×500(上) | 500×500×900(左) | 600×500×1000(左) | 600×400×400(左上) | 600×500×500(左上) | 800×600×500(左上) |
2 | 750×400×500(下) | 500×500×900(右) | 600×500×1000(右) | 600×400×400(左下) | 600×500×500(左下) | 800×600×500(左下) | |
3 |
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| 600×400×930(右) | 600×500×1130(右) | 800×600×500(右上) | |
4 |
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| 800×600×500(右下) | |
外箱尺寸(mm) | 900×730×1930 | 1300×810×1780 | 1500×910×1880 | 1530×720×1750 | 1530×820×1960 | 1870×980×1910 | |
溫度范圍 | 0~65℃ | ||||||
溫度波動(dòng)度 | ≤±0.5℃ | ||||||
溫度均勻度 | ≤2℃ | ||||||
濕度范圍 | 20~95%RH | ||||||
濕度波動(dòng)度 | ≤±1%RH | ||||||
濕度均勻度 | ≤5%RH | ||||||
光照度范圍 | 0-6000LUX | ||||||
光照度偏差 | ≤±500LUX | ||||||
控制器 | 溫濕度、光照一體觸摸屏控制器 | ||||||
溫濕度傳感器 | Pt100鉑電阻溫度傳感器/電容式濕度傳感器 | ||||||
制冷系統(tǒng) | 雙套全封閉耐高溫壓縮機(jī) | ||||||
控制器主要功能 | 控制器帶有四級(jí)權(quán)限管理、自動(dòng)存儲(chǔ)功能、連接電腦監(jiān)控、手ji監(jiān)控 | ||||||
數(shù)據(jù)輸出 | 微型打印機(jī) | ||||||
內(nèi)腔材質(zhì) | 不銹鋼(SUS304) | ||||||
外箱材質(zhì) | 鋼板(SECC)噴塑 | ||||||
保護(hù)系統(tǒng) | 超溫保護(hù)、缺水保護(hù)、過熱保護(hù)、過流保護(hù)、超壓保護(hù)、接地保護(hù) | ||||||
電源 | AC220V/50Hz | ||||||
安裝功率 | 1.9KW | 2KW | 2.5KW | 2.9KW | 3.3KW | 4.2KW | |
容積 | 300L | 450L | 600L | 420L | 640L | 980L | |
選配 | 1、手機(jī)短信報(bào)警系統(tǒng)把溫濕度上、下限超差通過手機(jī)短信方式發(fā)送到使用人員手機(jī)上 2、符合美國FDA和歐盟GMP自動(dòng)監(jiān)控系統(tǒng) |
藥品綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱(兩箱式)特點(diǎn):
以上價(jià)格和屬性僅供參考,詳情請(qǐng)與廠家確認(rèn)!
偵翔是藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)設(shè)備廠家,所有設(shè)備執(zhí)行新版2015版GMP和FDA定義要求,制造按GB/T10586-2006有關(guān)條款執(zhí)行!
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